羊水穿刺与无创dna

做无创dna价格多少钱？随着二孩政策开放，很多大龄爸妈也加入了二胎队伍。怀上第二胎的妈妈们，对于二胎的健康也总信心满满，“你看我第一个孩子身体多壮，第二个孩子肯定也差不了。”然而在产科专家眼中，这样的推论并不合理，头胎健康未必等于二胎也一定健康。随着女性年龄的增加，卵子质量也在下降，受精卵出问题的概率也明显上升，胎儿发生染色体异常的风险增加。

当孕妇在25岁以下，胎儿患唐氏综合征的风险只有1/1490，到35岁时，胎儿患唐氏综合征的风险则增加为1/378，所有染色体异常的风险为1/192，而在40岁怀孕时，胎儿患唐氏综合征的风险则提高到1/106，所有染色体异常的风险为1/66，到了45岁，胎儿患唐氏综合征的风险为1/30，所有染色体异常的风险为1/21。“这仅仅是染色体异常的概率，还没有包括发生率更高的胎儿结构缺陷，患病风险和母亲年龄增长直接相关。这时，就得需要无创DNA检测来检测宝宝的健康了。

香港无创DNA是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，孕十周通过抽取孕妇手臂少量静脉血，结合新一代测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿存在常见染色体疾病的风险率，准确率高达99%。

那么做香港无创DNA需要满足什么条件？

1、B超确认怀孕满10周，胚芽达到33mm以上：检测前进行B超检查，主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数，以确定满足检测要求；

2、没有干细胞治疗、器官移植，1年内接受输血的情况：若存在上述情况不建议进行，因为检测无法识别提取的DNA是母体本身的，还是外来的，甚至可能导致胎儿游离DNA无法识别；

3、孕妇本身不存在染色体结构性异常：染色体结构异常包括缺失、异位、倒位、重复等情况，如果孕妇本身就存在这些情况，那就会对检测存在干扰；

4、其他情况：怀有双胞胎但超过8周后才减胎的，或者距离上一次减胎时间不足8周的，怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇，也都不适合进行此项检测。
 

做无创dna价格多少钱？

香港无创dna的检测项目有多种套餐，建议可以联系香港卓信医疗工作人员详情咨询。

　　无创DNA产前基因检测的准确率可以高达99.9%。它具有高灵敏度和特异性，这项技术只需要采集孕妇血液，这样就可以提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。

　　无创DNA检测具有高准确性的特点，无论在检出率还是特异性方面都要远优于唐氏筛查。而与羊水穿刺相比，无创DNA检测的主要优势是“无创”。事实上，羊水穿刺一直是预防唐氏综合征的可靠方法，羊水染色体至今依然是诊断胎儿染色体疾病的金标准。但是，由于羊膜腔穿刺是一种侵入性操作，因此孕妇的接受度极低可能会导致流产，或使胎儿受到伤害。而无创DNA检测在获得接近羊水穿刺准确性的同时只需要抽血即可完成，减少大大的风险。

　　唐氏筛查：是唐氏综合征产前筛查，主要是通过抽取孕妈的血液进行检测，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度情况，然后医生会根据检查结果得出宝宝患先天性缺陷风险的概率。超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的，医生都会建议做无创。

　　检测时间：孕期16周到18周是最佳的检测时间

　　准确率：确率只是60-70%，不能得出诊断结果，它只是一个概率推算。

　　羊水穿刺检测：羊水穿刺几乎可以检查全部染色体。羊水或者脐血穿刺，穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质，根据这个去做胎儿的染色体分析或者基因检测，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

　　测试时间：是在孕18—24周之间，，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大。

　　准确率：100% 但是对胎儿的风险较大，有1%的流产率。

　　无创DNA检测：

　　仅需抽孕妇的血液就可以检测寶寶健康(並得知男女)检测染色体方面是否异常，可检测出胎儿是否患有早逝风险、智力问题、发育不全或迟缓等相关疾病。用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。