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无创产前检测

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无创DNA和羊水穿刺该怎么选?

来源:时间:2020-07-1400852-55137325

对于孕妈们来说,生下一个健康的孩子,是最大的愿望。因此,产前检查是必不可少的。但是产前检查类型繁多,有些妈妈不太分得清。例如无创DNA和羊水穿刺,有什么区别?无创DNA和羊水穿刺该怎么选?今天就来讲一下。

无创DNA和羊水穿刺该怎么选?

简单地说,无创DNA检测就是抽取孕妇约0ml的静脉血,利用新一代DNA检测技术,检测孕妇肚子里面的胎儿患染色体疾病的风险高低。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。检出率99.99%,特异性≥99.97%(即假阳性率≤0.03%)。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。

羊水穿刺,就是通过羊膜穿刺术,采集少量羊水进行检查:借助超声波的指示,使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁,最后到达羊水中,抽出适量的羊水,之后做相关的分析以及标本等,据此判断胎儿在腹中是否发育正常。
 

目前,羊水穿刺的检出率最高,几乎是100%,是胎儿染色体疾病诊断的金标准但本质上来说,羊水穿刺是一种对母体有创伤性的检查,存在一定的危险性,极少数胎儿一过性心动过缓;极个别发生早产或胎儿宫内死亡;可能导致大约0.5%~1%的孕妇因此而流产;对于微小结构改变的染色体异常、遗传病、环境、药物影响等也不能完全检出。

这也是为什么羊水穿刺的准确率那么高,但孕妈不到万不得已还是不会选择做羊水穿刺检查。所以,优先做无创DNA检查,如果无创DNA检测显示是高风险,再进行羊水穿刺。

如有更多疑问可咨询香港卓信医疗。

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